飲用水源水體中的有機污染物成分復(fù)雜，種類繁多，而且分布廣，具有多個污染源。當(dāng)前，對其污染物的監(jiān)測方法主要有：氣相色譜法，液相色譜法，離子色譜法，分光光度法以及熒光光譜法。其中前3種運用較多。
1、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
運用氣相色譜進行監(jiān)測的時候，通常與質(zhì)譜聯(lián)用，統(tǒng)稱氣相色譜-質(zhì)譜技術(shù)。氣相色譜的原理是利用不同組分的物質(zhì)在固-液2相中不同的吸附系數(shù)或者分配比例，色譜柱有一個前后次序，從而物質(zhì)分離。其后的質(zhì)譜可以對檢測的物質(zhì)知道分子量，并進行逐一的驗證和鑒定。這種方法可以對多組分進行同時分析，效率高，選擇性好，具備靈敏性。對水體中的痕量農(nóng)藥、烴類物質(zhì)和聯(lián)苯多氯類等有機物有良好的檢測效果，并且該法在水體污染物監(jiān)控中使用較廣。用氣相色譜-質(zhì)譜法對飲用水處理過程中的二甲基亞硝胺進行了分析和檢測，探討了該物質(zhì)在氧化時候的形成機理。水體中的氯均三嗪等物質(zhì)的檢測和解決一直是課題攻關(guān)的難題。氣相色譜-質(zhì)譜對活性炭處理之后的水體中的檢測精度可以達到0.01&mu；g/L，從而解決了這個問題。
2、液相色譜-質(zhì)譜技術(shù)
該項技術(shù)也叫液質(zhì)聯(lián)用，以液相色譜做分離系統(tǒng)，利用經(jīng)過色譜柱的流動相各組分在固定相上的吸附、親和能力不同從而分開，然后經(jīng)過質(zhì)譜分析知道物質(zhì)的分子量、自身結(jié)構(gòu)和種類。和氣相色譜一樣，液相色譜-質(zhì)譜技術(shù)在有機污染物的檢測方面也是應(yīng)用廣。趙余利等對飲用水中含有的氯代苯系物和溴代苯系物通過液質(zhì)聯(lián)用進行檢測。結(jié)果顯示該法有良好的靈敏度，對飲用水源地水消毒過程中產(chǎn)生的氯化副產(chǎn)物提供了借鑒意義與有用的信息。對于地表水中殘留的農(nóng)藥或者其它藥物成分的殘余，可以先通過固相萃取富集相應(yīng)的污染物，然后通過液相色譜-質(zhì)譜進行定量分析，對痕量物質(zhì)的質(zhì)量濃度在0.01～0.02&mu；g/L范圍內(nèi)就可以檢測。
3、離子色譜-質(zhì)譜技術(shù)
離子色譜是液相色譜的一種方法，可以對陰離子和陽離子進行分析，所以適用于水體中的金屬離子或者高氯酸離子等有機物的檢測。離子色譜的分離方式主要有3種：離子對色譜、離子排斥色譜和離子交換色譜。它們的分離機理又各不相同。離子對主要是基于吸附和形成離子對；其余2種分別是基于離子排斥和交換。離子色譜的檢測器可以分為電化學(xué)和光學(xué)檢測器。與質(zhì)譜分析聯(lián)用之后，可以增加定性和定量分析的準確性以及靈敏度。該法對飲用水中含有的生物胺、有機酸和有機離子等痕量物質(zhì)的檢測具有好的效果。運用離子色譜和電噴霧離子化質(zhì)譜聯(lián)用測定飲用水中的高氯酸鹽濃度，檢測區(qū)間可以達到4ng/L。色譜和質(zhì)譜的聯(lián)用實現(xiàn)了2者互補，對水體中的多種組分構(gòu)成的混合物是一個有用的檢測工具，并且可以分離，定性和定量分析混為一體。但是飲用水中還含有一些熱穩(wěn)定性不夠的有機物質(zhì)，色譜檢測已經(jīng)不能發(fā)揮作用，一些新興的方法方興未艾。
4、其它新型檢測方法
一些水體中的病毒和細菌很難通過色譜分析的方法定性檢測。水中的藍藻會產(chǎn)生微囊藻毒素，采用液相和紫外光譜結(jié)合的方法在測定含量的同時也進行了該物質(zhì)的氧化特性研究。有機砷化合物也是一種難檢測并且易清理的一種物質(zhì)，采用新式的誘導(dǎo)耦合等離子體質(zhì)譜分析和X光衍射，測試了它在水體中的質(zhì)量濃度含量。應(yīng)該說，每種檢測方法都有自身的優(yōu)缺點。不同物質(zhì)其種類和性質(zhì)不一樣，檢測手段不盡相同，而且對于不同的濃度，色譜和質(zhì)譜檢測的條件要進行調(diào)整。面對日益復(fù)雜的水環(huán)境，多種方法結(jié)合可以達到檢測的目的，但是隨之而來的投資成本就相應(yīng)地變高。對于新興的方法，相對而言，可以檢測的物質(zhì)比較單一，很難有很廣的推廣和運用。對于飲用水水源中的有害物質(zhì)的檢測方法仍然處于不斷的研究和探討階段。
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